FINOMEL PERI INJ.EM.INF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

finomel peri inj.em.inf

baxter hellas ΕΠΕ Μαρίνου Αντύπα 47 & Ανάφης, 141 21 Ν. Ηράκλειο 210.2880000 - alanine; arginine; glycine; histidine; isoleucine; leucine; lysine hydrochloride; methionine; phenylalanine; proline; serine; threonine; tryptophan, l-; tyrosine; valine; sodium acetate trihydrate; potassium chloride; calcium chloride dihydrate; magnesium sulfate heptahydrate; sodium glycerophosphate; zinc sulfate heptahydrate; dextrose(glucose) monohydrate; soya bean oil, hydrogenated; olive oil, refined; triglycerides medium chain; fish oil (omega-3 polyunsaturated fatty acids) - inj.em.inf (ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - alanine 20,7g; arginine 11,5g; glycine 10,3g; histidine 4,8g; isoleucine 6g; leucine 7,3g; lysine hydrochloride 7,25g; methionine 4g; phenylalanine 5,6g; proline 6,8g; serine 5g; threonine 4,2g; tryptophan, l- 1,8g; tyrosine 0,4g; valine 5,8g; sodium acetate trihydrate 5,62g; potassium chloride 4,48g; calcium chloride dihydrate 0,74g; magnesium sulfate heptahydrate 2,47g; sodium glycerophosphate 5,92g; zinc sulfate heptahydrate 0,023g; dextrose(glucose) monohydrate 143g; soya bean oil, hydrogenated 60g; olive oil, refined 50g; triglycerides medium chain 50g; fish oil (omega-3 polyunsaturated fatty acids) 40g - combinations

Kaletra Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv Λοιμώξεις - antivirals for systemic use, protease inhibitors - Το kaletra ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv-1) που έχουν μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας από 14 ημέρες και άνω. Η επιλογή του kaletra για τη θεραπεία αναστολέα πρωτεάσης hiv-1 οροθετικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και το ιστορικό της θεραπείας των ασθενών.

Trevicta (previously Paliperidone Janssen) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

trevicta (previously paliperidone janssen)

janssen-cilag international nv - παλμιτική παλιπεριδόνη - Σχιζοφρένεια - Ψυχοληπτικά - Το trevicta, μία 3μηνιαία ένεση, ενδείκνυται για τη θεραπεία συντήρησης της σχιζοφρένειας σε ενήλικες ασθενείς που είναι κλινικά σταθεροί σε 1 μηνιαίο ενέσιμο προϊόν παλμιτοειδούς παλιπεριδόνης.

Hemgenix Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

hemgenix

csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - Αιμορροφιλία Β - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.

NUTRIFLEX OMEGA PLUS Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nutriflex omega plus

b. braun melsungen a.g, germany - ΔΕΞΤΡΌΖΗ(ΓΛΥΚΌΖΗΣ) ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΌ, ΝΆΤΡΙΟ ΜΟΝΟΒΑΣΙΚΌ ΦΩΣΦΟΡΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ, dihydrate ΟΞΙΚΟΎ ΆΛΑΤΟΣ ΨΕΥΔΆΡΓΥΡΟΥ, ΜΈΣΗΣ ΑΛΥΣΊΔΑΣ ΜΕΡΙΚΉ ΓΛΥΚΕΡΊΔΙΑ (imwitor 742), ΈΛΑΙΟ ΣΌΓΙΑΣ, ΩΜΈΓΑ-3-ΟΞΎ, ΤΡΙΓΛΥΚΕΡΊΔΙΑ, ΙΣΟΛΕΥΚΊΝΗ, ΛΕΥΚΊΝΗ, ΛΥΣΊΝΗ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ, ΜΕΘΕΙΟΝΊΝΗ, ΦΑΙΝΥΛΑΛΑΝΊΝΗ, ΘΡΕΟΝΊΝΗ, ΤΡΥΠΤΟΦΆΝΗ, l-, ΒΑΛΊΝΗ, ΑΡΓΙΝΊΝΗ, ΙΣΤΙΔΊΝΗ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ, ΑΛΑΝΊΝΗ, ΓΛΥΚΊΝΗ, ΑΣΠΑΡΤΙΚΌ ΟΞΎ, ΤΟ ΓΛΟΥΤΑΜΙΝΙΚΌ ΟΞΎ, ΠΡΟΛΊΝΗ, ΣΕΡΊΝΗ, ΥΔΡΟΞΕΊΔΙΟ ΤΟΥ ΝΑΤΡΊΟΥ, ΧΛΩΡΙΟΎΧΟ ΝΆΤΡΙΟ, ΤΡΙΥΔΡΙΚΌ ΟΞΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ, ΟΞΙΚΌ ΚΆΛΙΟ, tetrahydrate ΟΞΙΚΟΎ ΆΛΑΤΟΣ ΜΑΓΝΉΣΙ - ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 3,8%+12%+4% - 0005996101 - dextrose(glucose) monohydrate - 132.000000 g; 0013472350 - monobasic sodium phosphate dihydrate - 1.872000 g; 0005970456 - zinc acetate dihydrate - 5.264000 mg; ineof00797 - medium chain partial glycerides (imwitor 742) - 20.000000 g; 0008001227 - soya oil - 16.000000 g; ineof1925 - omega-3-acid triglycerides - 4.000000 g; 0000073325 - isoleucine - 2.256000 g; 0000061905 - leucine - 3.008000 g; 0000657272 - lysine hydrochloride - 2.728000 g; 0000059518 - methionine - 1.880000 g; 0000063912 - phenylalanine - 3.368000 g; 0000072195 - threonine - 1.744000 g; 0000073223 - tryptophan, l- - 0.544000 g; 0000072184 - valine - 2.496000 g; 0000074793 - arginine - 2.592000 g; 0000645352 - histidine hydrochloride - 1.624000 g; 0000056417 - alanine - 4.656000 g; 0000056406 - glycine - 1.584000 g; 0006899032 - aspartic acid - 1.440000 g; 0006899054 - glutamic acid - 3.368000 g; 0000147853 - proline - 3.264000 g; 0000056451 - serine - 2.880000 g; 0001310732 - sodium hydroxide - 0.781000 g; 0007647145 - sodium c - combinations

NUTRIFLEX OMEGA SPECIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nutriflex omega special

b. braun melsungen a.g, germany - ΔΕΞΤΡΌΖΗ(ΓΛΥΚΌΖΗΣ) ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΌ, ΝΆΤΡΙΟ ΜΟΝΟΒΑΣΙΚΌ ΦΩΣΦΟΡΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ, dihydrate ΟΞΙΚΟΎ ΆΛΑΤΟΣ ΨΕΥΔΆΡΓΥΡΟΥ, ΜΈΣΗΣ ΑΛΥΣΊΔΑΣ ΜΕΡΙΚΉ ΓΛΥΚΕΡΊΔΙΑ (imwitor 742), ΈΛΑΙΟ ΣΌΓΙΑΣ, ΩΜΈΓΑ-3-ΟΞΎ, ΤΡΙΓΛΥΚΕΡΊΔΙΑ, ΙΣΟΛΕΥΚΊΝΗ, ΛΕΥΚΊΝΗ, ΛΥΣΊΝΗ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ, ΜΕΘΕΙΟΝΊΝΗ, ΦΑΙΝΥΛΑΛΑΝΊΝΗ, ΘΡΕΟΝΊΝΗ, ΤΡΥΠΤΟΦΆΝΗ, l-, ΒΑΛΊΝΗ, ΑΡΓΙΝΊΝΗ, ΙΣΤΙΔΊΝΗ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ, ΑΛΑΝΊΝΗ, ΓΛΥΚΊΝΗ, ΑΣΠΑΡΤΙΚΌ ΟΞΎ, ΤΟ ΓΛΟΥΤΑΜΙΝΙΚΌ ΟΞΎ, ΠΡΟΛΊΝΗ, ΣΕΡΊΝΗ, ΥΔΡΟΞΕΊΔΙΟ ΤΟΥ ΝΑΤΡΊΟΥ, ΧΛΩΡΙΟΎΧΟ ΝΆΤΡΙΟ, ΤΡΙΥΔΡΙΚΌ ΟΞΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ, ΟΞΙΚΌ ΚΆΛΙΟ, tetrahydrate ΟΞΙΚΟΎ ΆΛΑΤΟΣ ΜΑΓΝΉΣΙ - ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 5,75%+14,4%+4% - 0005996101 - dextrose(glucose) monohydrate - 158.400000 g; 0013472350 - monobasic sodium phosphate dihydrate - 2.496000 g; 0005970456 - zinc acetate dihydrate - 7.024000 mg; ineof00797 - medium chain partial glycerides (imwitor 742) - 20.000000 g; 0008001227 - soya oil - 16.000000 g; ineof1925 - omega-3-acid triglycerides - 4.000000 g; 0000073325 - isoleucine - 3.284000 g; 0000061905 - leucine - 4.384000 g; 0000657272 - lysine hydrochloride - 3.980000 g; 0000059518 - methionine - 2.736000 g; 0000063912 - phenylalanine - 4.916000 g; 0000072195 - threonine - 2.540000 g; 0000073223 - tryptophan, l- - 0.800000 g; 0000072184 - valine - 3.604000 g; 0000074793 - arginine - 3.780000 g; 0000645352 - histidine hydrochloride - 2.368000 g; 0000056417 - alanine - 6.792000 g; 0000056406 - glycine - 2.312000 g; 0006899032 - aspartic acid - 2.100000 g; 0006899054 - glutamic acid - 4.908000 g; 0000147853 - proline - 4.760000 g; 0000056451 - serine - 4.200000 g; 0001310732 - sodium hydroxide - 1.171000 g; 0007647145 - sodium c - combinations

GONAPEPTYL DEPOT 3,75MG/PF ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΒΡΑΔΕΙΑΣ ΑΠΕΛΕΥΘ. ΣΕ ΠΡΟΓ. ΣΥΡΙΓΓΕΣ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

gonapeptyl depot 3,75mg/pf κονισ και διαλυτησ για ενεσιμο εναιωρημα βραδειασ απελευθ. σε προγ. συριγγεσ

ferring ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. ferring ΕΛΛΑΣ ΜΕΠΕ (0000010416) Καραγιώργη Σερβίας 2, - triptoreline - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΒΡΑΔΕΙΑΣ ΑΠΕΛΕΥΘ. ΣΕ ΠΡΟΓ. ΣΥΡΙΓΓΕΣ - 3,75mg/pf - ineof00235 triptoreline 3.750000 mg - triptorelin

Intelence Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intelence

janssen-cilag international nv - etravirine - hiv Λοιμώξεις - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, σε συνδυασμό με έναν αναστολέα πρωτεάσης προωθημένες και άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα, είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία του ανθρώπου-ανοσοανεπάρκειας-ιού-τύπου 1 (hiv-1) μόλυνση σε ενήλικες ασθενείς με αντιρετροϊκή θεραπεία-έμπειρο και σε αντιρετροϊκή θεραπεία-έμπειρο παιδιατρικούς ασθενείς από έξι ετών. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε εβδομάδα-48 αναλύσεις από δύο φάσης iii μελέτες σε ιδιαίτερα επεξεργασμένα εκ των προτέρων ασθενείς που intelence ήταν να διερευνηθεί σε συνδυασμό με μια βελτιωμένη αγωγή υποβάθρου (obr), τα οποία περιλαμβάνονται με darunavir/ritonavir. Η ένδειξη σε παιδιατρικούς ασθενείς βασίζεται σε 48 εβδομάδων αναλύσεις σε ένα ενιαίο-χέρι, phase-ii, δοκιμή σε αντιρετροϊκή θεραπεία έμπειρους παιδιατρικούς ασθενείς.

Saxenda Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

saxenda

novo nordisk a/s - λιραγλουτίδη - obesity; overweight - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - saxenda ενδείκνυται ως συμπλήρωμα σε μια μειωμένη σε θερμίδες δίαιτα και αύξηση της σωματικής δραστηριότητας για τη διαχείριση του βάρους σε ενήλικες ασθενείς με αρχικό Δείκτη Μάζας Σώματος (ΔΜΣ)• ≥ 30 kg/m2 (παχύσαρκοι), ή• ≥ 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (υπέρβαροι) παρουσία τουλάχιστον ένα βάρος που σχετίζονται με συννοσηρότητα όπως dysglycaemia (προ-διαβήτη ή σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, υπέρταση, δυσλιπιδαιμία ή αποφρακτικής άπνοιας κατά τον ύπνο. Η θεραπεία με saxenda θα πρέπει να διακόπτεται μετά από 12 εβδομάδες, 3. 0 mg/ημέρα δόση εάν οι ασθενείς δεν έχουν χάσει τουλάχιστον 5% του αρχικού σωματικού βάρους.

LARIAM 250 MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lariam 250 mg/tab δισκιο

roche hellas a.e - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ mefloquine - ΔΙΣΚΙΟ - 250 mg/tab - 0051773923 - mefloquine hydrochloride - 274.090000 mg - mefloquine